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培唑帕尼对中国肾癌患者的有效率比舒尼替尼高

​  培唑帕尼作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药,其良好的疗效和安全性已得到一些列研究的证实。培唑帕尼在临床应用中显著缩小患者肿瘤的同时,还使患者获得了良好的生活质量,也因此成为医生和患者的偏爱之选。 VEG105192是培唑帕尼对比安慰剂的第一个III期研究,435例晚期肾癌患者以2:1随机分组至培唑帕尼组或安慰剂组。

  结果显示,培唑帕尼组v.s.安慰剂组PFS为9.2个月v.s.4.2个月;ORR为30%v.s.3%。而对于未经过系统治疗的晚期肾细胞癌患者亚组,PFS则达到了11个月v.s.2.8个月。培唑帕尼可以显著改善患者PFS且可耐受。COMPARZ研究,是培唑帕尼与舒尼替尼的头对头大型国际多中心III期临床试验。研究显示,晚期肾癌患者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等疗效指标与舒尼替尼相当,而且克服了较以往靶向药物带来的严重不良反应,给患者带来更好的生活质量。

  另外,必须指出的是,在培唑帕尼针对中国患者的研究中显示,培唑帕尼肿瘤缓解率达35%,显著高于舒尼替尼的20%。PISCES研究主要是评估患者和医生对于培唑帕尼和舒尼替尼的选择倾向性。结果表明大部分患者与医生都倾向于选择培唑帕尼。其中,患者偏好培唑帕尼是因为它的安全性高,生活质量更佳;而医生偏好培唑帕尼是因为它的疗效不比舒尼替尼差,且其不良反应相对较轻,患者容易管理。

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