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肾癌患者推荐选择培唑帕尼的原因

  在安全性方面,分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等,培唑帕尼与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是医生和患者均比较头痛的不良反应,舒尼替尼对白细胞、血小板的抑制比较严重。那么为什么靶向药物培唑帕尼才是肾癌患者的推荐选择?下面就带大家一起来看看吧。

  而培唑帕尼的血液学毒性较轻微,其优势明显。COMPARZ是首个头对头比较TKI(培唑帕尼vs.舒尼替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的临床研究,在该研究中PFS为8.5个月(培唑帕尼)对比9.5个月(舒尼替尼)及OS为29.3个月(培唑帕尼)对比28.3个月(舒尼替尼)。二者得出的PFS及OS接近,无显着差异。

  综上两点,临床上患者和医生都更偏向于选择培唑帕尼(Votrient)。培唑帕尼于2009年获得美国FDA批准用于晚期肾细胞癌患者,其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似,包括VEGFR、PDGFR及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR。目前培唑帕尼比较昂贵,对于想要购买培唑帕尼的患者,可以通过康安途购买印度培唑帕尼,一样是原研药,但是价格比其他地区要便宜很多。

  以上就是为大家讲解的肾癌患者推荐选择培唑帕尼的原因,希望本次的文章内容可以帮助到大家想要了解更多关于培唑帕尼的相关信息可以持续关注我们。

培唑帕尼

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