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维全特,临床治疗效果

1.晚期肾细胞癌:

在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用维全特的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用维全特其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了维全特的有效性。此外,认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。
2.晚期软组织肉瘤患者:

为了进一步评估维全特的有效性和安全性,并将其与安慰剂作为对照,进行了III期临床试验。在本试验中,以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在维全特组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。 维全特组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中,维全特组的无疾病进展生存期为24.7周,显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周;维全特组平均总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。证明维全特效果显著。

 

 

 

3.上皮性卵巢癌:

一项研究中显示:维全特加紫杉醇组相比单用紫杉醇组,无进展生存期明显延长,其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明维全特加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。
4.非小细胞肺癌:

为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后维全特维持治疗能否改善总生存,,该中心进行了对照实验。结果显示:维全特组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。维全特对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。


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